Epatite autoimmune - foto

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Epatite autoimmune - È una malattia in cui il sistema immunitario attacca le cellule del fegato.

Questa risposta immunitaria causa l'infiammazione del fegato, chiamata anche l'epatite. Ricercatori pensano che un fattore genetico, possono rendere alcune persone più suscettibili alle malattie autoimmuni. Circa il 70 per cento di quelli con epatite autoimmune sono di sesso femminile.

Epatite autoimmune - Segni cause e sintomi

Cause

L'epatite autoimmune si verifica quando il sistema immunitario che attacca di solito virus, batteri e altri agenti patogeni, anziché attaccare il fegato. Questo attacco al fegato può portare a infiammazioni croniche e gravi danni alle cellule epatiche. Ma il corpo si rivolta contro se stessa non è chiaro, i ricercatori ritengono che l'epatite autoimmune potrebbe essere causata da una interazione tra fattori di rischio multipli, come infezioni, farmaci e la predisposizione genetica.

Tipi di epatite autoimmune
I medici hanno identificato due forme principali di epatite autoimmune:

Di tipo 1 (classico) epatite autoimmune. Essa può verificarsi a qualsiasi età. Circa la metà delle persone con epatite autoimmune di tipo 1 hanno altre malattie autoimmuni come la tiroidite, l'artrite reumatoide o la colite ulcerosa.
Tipo 2 epatite autoimmune. Anche se gli adulti possono sviluppare epatite autoimmune di tipo 2, si verifica più spesso nelle ragazze giovani che spesso hanno altri problemi autoimmuni.

Segni e sintomi

La fatica è probabilmente il più comune sintomo di epatite autoimmune. Altri sintomi includono

ingrossamento del fegato
itterizia
prurito
eruzione cutanea
doloroso comune
disturbi addominali
vasi sanguigni anomali sulla pelle
nausea
vomito
perdita di appetito
urine scure
sedili grigio.

Persone nelle fasi avanzate della malattia sono maggiori probabilità di avere sintomi simili alla malattia epatica cronica, come il liquido in addome, ascite anche chiamato e confusione mentale. I sintomi di epatite autoimmune range da lieve a grave.

Diagnosi

Il medico fare una diagnosi basata su sintomi, esami del sangue e una biopsia del fegato.

Sangue. Un test del sangue di routine degli enzimi del fegato può aiutare a rivelare un modello tipico di epatite. Ma ulteriori prove, in particolare gli anticorpi, sono necessari per diagnosticare l'epatite autoimmune. Gli anticorpi sono proteine prodotte dal sistema immunitario per combattere batteri e virus. Gli autoanticorpi attaccano le cellule del corpo. In epatite autoimmune, il sistema immunitario produce uno o più tipi di autoanticorpi. Celi spesso sono anticorpi antinucleo (ANA), anti muscolo liscio (SMA) e anticorpi microsomi epatici e renali (anti-LKM). Le persone con diabete tipo 1 hanno ANA, SMA, o entrambi, e con persone di tipo anti-LKM 2.

Esami del sangue anche aiutare a distinguere tra epatite autoimunasau che assomigliano ad altre malattie come l'epatite da virus B o C o malattie metaboliche come il morbo di Wilson.
biopsia epatica. Un piccolo campione di tessuto epatico, ha esaminato con un microscopio, può aiutare a diagnosticare con precisione. Questa procedura viene eseguita in un ospedale o in ambulatorio impianto chirurgico.

Epatite autoimmune - Trattamento

Il trattamento funziona meglio quando l'epatite autoimmune è diagnosticata in tempo. Con il trattamento adeguato, epatite autoimmune può essere controllata. Infatti, gli studi dimostrano che la risposta sostenuta alla terapia può fermare la malattia e invertire il peggioramento di alcuni dei danni.

Il trattamento primario è la medicina per eliminare o rallentare un sistema immunitario iperattivo.

Entrambi i tipi di epatite autoimmune sono trattati con dosi giornaliere di corticosteroidi prednisone chiamato. Il trattamento può iniziare con una dose elevata di 30-60 mg al giorno e di essere ridotta a 10-20 mg al giorno fino a quando la malattia è sotto controllo. L'obiettivo è quello di trovare la dose più bassa possibile che il controllo della malattia.

Un altro, azatioprina medicina (Imuran) viene anche usato per trattare l'epatite autoimmune. Come prednisone, azatioprina sopprime il sistema immunitario, ma in modo diverso. Il trattamento può iniziare sia come azatioprina e prednisone. L'uso di azatioprina permette una dose più bassa di prednisone, che a sua volta riduce gli effetti negativi.

In circa sette persone su 10, la malattia va in remissione entro 3 anni dopo il trattamento. I tempi di consegna si verifica quando i sintomi scompaiono ei test di laboratorio hanno mostrato un miglioramento della funzione epatica. Alcune persone possono finalmente interrompere il trattamento, anche se molti vedrà il ritorno della malattia. Le persone che interrompere il trattamento deve monitorare attentamente la loro condizione e segnalare immediatamente qualsiasi sintomo nuovo al medico. Il trattamento con basse dosi di prednisone o azatioprina può essere necessario per anni, se non per la vita.

Alcune persone con malattia di grado lieve può essere necessario dover prendere le loro medicine.