Whipple malattia - foto

"Tradotto da Google Translator
Vi prego di scusare gli errori di lingua"

Whipple malattia - È una malattia rara che impedisce il piccolo intestino per assorbire le sostanze nutrienti in modo corretto.

Whipple malattia - Segni cause e sintomi

Cause

malattia di Whipple è causata da un'infezione da un batterio chiamato Tropheryma whippelii. La malattia colpisce soprattutto gli uomini di mezza età in bianco.

malattia di Whipple è estremamente rara. I fattori di rischio non sono noti.

Segni e sintomi

I sintomi di solito iniziano lentamente. Poi, nel corso degli anni, a sviluppare sintomi gastrointestinali .. I sintomi possono includere:

Dolore addominale
Diarrea
Febbre
Acquisisce una pelle di colore marrone scuro.
Perdita di memoria
Mental Modifiche
Perdita di peso

Diagnosi

Possibili segnali:

ingrossamento dei linfonodi
Sanguinamento gastrointestinale
cuore mormorio
Gonfiore dei tessuti del corpo (edema)

Whipple malattia di test diagnostici possono includere:

Gli esami del sangue (CBC)
Reazione a catena della polimerasi (PCR) test del tessuto colpito da Tropheryma whippelii
piccola biopsia intestinale
Endoscopia gastrointestinale superiore.

Questa malattia può anche modificare i risultati delle seguenti prove:

i livelli di albumina nel sangue
grasso fecale
l'assorbimento intestinale di un tipo di zucchero (d-assorbimento xilosio)

Whipple malattia - Trattamento

Le persone con malattia di Whipple ha bisogno di prendere gli antibiotici per curare le infezioni a lungo termine del cervello e del sistema nervoso centrale. Un antibiotico chiamato ceftriaxone è somministrato per via endovenosa (IV). Questo è seguito da un altro antibiotico (come il trimetoprim - sulfametossazolo), assunto per via orale, fino ad un anno.

Se i sintomi tornare durante l'uso di antibiotici, il trattamento antibiotico può essere modificato.

Coloro che hanno delle carenze nutrizionali da malassorbimento dovrebbe anche prendere integratori.