自己免疫性肝炎 - 写真

 

自己免疫性肝炎 - 体の免疫システムは、肝細胞を攻撃する疾患である。この免疫応答は、肝炎とも呼ばれ

、肝臓の炎症を引き起こします。研究者は遺伝的要因は、自己免疫疾患の一部の人々が影響を受けやすくすることができると思います。自己免疫性肝炎とのそれらの約70%が女性である。

自己免疫性肝炎 - 原因と症状

- 原因

通常、ウイルス、細菌および他の病原体を攻撃したときに体の免疫システム、自己免疫性肝炎が発生した場合、代わりに肝臓を攻撃する。肝臓へのこの攻撃は、慢性炎症と肝細胞の劣化につながることができます。しかし、ボディ自体が不明であるに対して、研究者は、自己免疫性肝炎は、感染、薬や遺伝的素因などの複数の危険因子との相互作用によって引き起こされるかもしれないと信じになります。

自己免疫性肝炎の種類
医師は自己免疫性肝炎の2つの主要な形態を同定した。

1型(クラシック)、自己免疫性肝炎。それはどの年齢でも発生する可能性があります。 1型自己免疫性肝炎を持つ人の約半分は、甲状腺炎、関節リウマチや潰瘍性大腸炎などの他の自己免疫疾患を持っています。 2自己免疫性肝炎を入力します。大人が2型自己免疫性肝炎を開発することができますが、しばしば他の自己免疫問題を抱えている若い女の子の​​中で最も一般的です。

徴候と症状

疲労は、おそらく自己免疫性肝炎の最も一般的な症状です。その他の症状としては、

肝腫大
黄疸
かゆみ
発疹
一般的な痛みを伴う
腹部不快感
皮膚に異常な血管
吐き気
嘔吐
食欲不振
暗色尿
グレーの椅子。

高度な疾患を持つ人々は、腹部内の流体などの慢性肝疾患、似た症状とも呼ばれ、腹水および精神的な混乱を持っている可能性があります。軽度から重度の自己免疫性肝炎の範囲の症状。

診断

医師は症状、血液検査や肝生検に基づいて診断を行います。

血液検査。肝酵素のためのルーチンの血液検査は、肝炎の典型的なパターンを明らかにすることができます。しかし、さらにテストでは、特に抗体が、自己免疫性肝炎を診断するために必要とされている。抗体は、細菌やウイルスと戦うために免疫システムによって行われたタンパク質である。自己抗体は、体内の細胞を攻撃する。自己免疫性肝炎では、免疫システムが自己抗体の1種又は2種以上を生成します。最も一般的なチェリは、抗核抗体(ANA)、平滑筋抗体(SMA)、肝臓と腎臓のミクロソーム(抗LKM)に対する抗体である。タイプ1の人はANA、SMA、またはその両方を持っている、人々は、抗LKM 2型を持っています。

また、肝炎autoimunasauを区別するために、役立つ血液検査は、B型またはC型肝炎や、ウィルソン病など代謝性疾患などの他の疾患に似ています。

肝生検。肝組織の小さなサンプルでは、​​顕微鏡下で調べ、正確に診断するのに役立ちます。この手順は、病院や外来手術施設で行われます。

自己免疫性肝炎 - 治療

自己免疫性肝炎は早期に診断されたときに治療が最も効果的に機能します。適切な治療で、自己免疫性肝炎は、通常、制御することができます。実際には、研究では、治療への持続的な応答が停止し、損傷のいくつかの悪化を逆転できることを示している。

主な治療は非常に活発な免疫系を抑制する、または遅くする薬です。

自己免疫性肝炎の両方のタイプは、プレドニゾンと呼ばれるコルチコステロイドの日用量で治療されています。治療は一日あたり30から60 mgの大量投与で始まる可能性があり、疾患が制御されるまで、毎日10から20ミリグラムに減少することができます。目標は、病気をコントロールします可能な限り低い線量を見つけることです。

別の薬、アザチオプリン(イムラン)も自己免疫性肝炎を治療するために使用されています。プレドニゾンのように、アザチオプリンは、しかし異なった方法で、免疫系を抑制します。治療は、アザチオプリン、プレドニゾンの両方で開始することができます。アザチオプリンの使用は、順番に、その悪影響を低減するプレドニゾンの用量を低く設定する、ことができます。

10人のうち約7において、疾患は治療後3年以内に寛解に入ります。症状が消え、ラボのテストが改善され、肝機能を示すときに提出が発生します。多くの病気のリターンが表示されますが、一部の人々は最終的に、治療を停止することができます。治療を停止する人々は注意深く自分の状態を監視する必要があり、すぐに新たな症状を医師に報告する。プレドニゾンまたはアザチオプリンの低用量での治療は何年もの間、そうでない場合は生活のために必要となる場合があります。

軽度の疾患を持つ一部の人は薬を服用する必要がいない可能性があります。